Comparativa · Análogo de GHRH

CJC-1295 No-DAC vs Tesamorelina

Los dos comparten clase en el catálogo. Consulta abierta: material para investigación in vitro y de laboratorio, no es para uso humano ni veterinario, no es para uso diagnóstico ni terapéutico, y no ha sido evaluado por COFEPRIS.

Diferencias principales

CJC-1295 No-DAC es un análogo tetrasustituido de GHRH(1-29) sin DAC. Tesamorelina es un análogo modificado de GHRH(1-44) con un grupo trans-3-hexenoílo N-terminal. Son estrategias estructurales distintas dentro de la misma clase del catálogo.

Las sustituciones de secuencia y una modificación N-terminal no son el mismo mecanismo de estabilización. La exposición y respuesta de cada compuesto requieren evidencia de esa entidad; tampoco se trasladan a No-DAC los resultados de CJC-1295 con DAC.

Qué son

CJC-1295 No-DAC

CJC-1295 No-DAC es un análogo tetrasustituido del fragmento 1-29 de la hormona liberadora de hormona de crecimiento, sin el complejo de afinidad por albúmina. En modelos preclínicos, se une al receptor de GHRH y actúa como agonista de esa vía en la hipófisis anterior. Ha sido investigado en modelos de señalización del eje somatotropo en estudios en roedores.

Tesamorelina

Tesamorelina es un análogo estabilizado de la hormona liberadora de hormona de crecimiento humana de 44 aminoácidos, modificada con un grupo trans-3-hexenoílo en el extremo N-terminal. En modelos de investigación, se une al receptor de GHRH en la hipófisis anterior y actúa sobre esa vía de señalización. Ha sido estudiada en modelos del eje somatotropo y de distribución de tejido adiposo en investigación preclínica.

Mecanismo descrito en la literatura

CJC-1295 No-DAC

Las sustituciones en las posiciones 2, 8, 15 y 27 reducen la degradación enzimática de la secuencia en estudios in vitro. La activación del receptor de GHRH eleva el AMP cíclico en modelos celulares.

Tesamorelina

El receptor de GHRH es un receptor acoplado a proteína Gs cuya activación eleva el AMP cíclico intracelular en modelos celulares. La modificación N-terminal reduce la degradación enzimática en estudios in vitro.

Identidad química declarada, campo por campo

Nombre químico: CJC-1295 No-DAC[D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27]-GHRH(1-29) amidaTesamorelinaTrans-3-hexenoil-GHRH(1-44) amida
Secuencia: CJC-1295 No-DACTyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2Tesamorelina—
Fórmula molecular: CJC-1295 No-DAC—TesamorelinaC221H366N72O67S
Peso molecular: CJC-1295 No-DAC—Tesamorelina5135.9 Da
Número CAS: CJC-1295 No-DAC863288-34-0Tesamorelina218949-48-5
Forma: CJC-1295 No-DACPolvo liofilizadoTesamorelinaPolvo liofilizado
Apariencia: CJC-1295 No-DACSólido blanco a blanquecinoTesamorelinaSólido blanco a blanquecino
Solubilidad: CJC-1295 No-DACSoluble en agua estéril y en agua bacteriostáticaTesamorelinaSoluble en agua estéril y en agua bacteriostática
Almacenamiento: CJC-1295 No-DAC−20 °C, protegido de la luzTesamorelina−20 °C, protegido de la luz
Estabilidad reconstituido: CJC-1295 No-DACConservar en refrigeración a 2–8 °C y usar dentro del periodo definido por el protocolo del laboratorioTesamorelinaConservar en refrigeración a 2–8 °C y usar dentro del periodo definido por el protocolo del laboratorio

Comparación de CJC-1295 No-DAC y Tesamorelina campo por campo
Campo	CJC-1295 No-DAC	Tesamorelina
Nombre químico	[D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27]-GHRH(1-29) amida	Trans-3-hexenoil-GHRH(1-44) amida
Secuencia	Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2	—
Fórmula molecular	—	C221H366N72O67S
Peso molecular	—	5135.9 Da
Número CAS	863288-34-0	218949-48-5
Forma	Polvo liofilizado	Polvo liofilizado
Apariencia	Sólido blanco a blanquecino	Sólido blanco a blanquecino
Solubilidad	Soluble en agua estéril y en agua bacteriostática	Soluble en agua estéril y en agua bacteriostática
Almacenamiento	−20 °C, protegido de la luz	−20 °C, protegido de la luz
Estabilidad reconstituido	Conservar en refrigeración a 2–8 °C y usar dentro del periodo definido por el protocolo del laboratorio	Conservar en refrigeración a 2–8 °C y usar dentro del periodo definido por el protocolo del laboratorio

Un guion indica que ese campo no está declarado para ese compuesto. La pureza ≥ 99 % es especificación de etiqueta, no un resultado de ensayo: los resultados sólo se afirman desde el certificado del lote.

Manejo en laboratorio

CJC-1295 No-DAC

Reconstitución

Procedimiento de laboratorio: equilibrar el vial cerrado a temperatura ambiente, desinfectar el septo y transferir el diluyente lentamente contra la pared interna del vial. No agitar; girar el vial con suavidad hasta disolución completa. Registrar volumen, diluyente y fecha en la bitácora del lote.

Conservación

Vial liofilizado sellado: conservar a −20 °C, protegido de la luz y de la humedad. Evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación del material reconstituido; alicuotar cuando el diseño experimental lo permita.

Equipo de protección

Manejar en área de trabajo limpia con bata, guantes de nitrilo y protección ocular. Descartar viales, puntas y material punzocortante conforme al procedimiento de residuos del laboratorio.

Tesamorelina

Reconstitución

Procedimiento de laboratorio: equilibrar el vial cerrado a temperatura ambiente, desinfectar el septo y transferir el diluyente lentamente contra la pared interna del vial. No agitar; girar el vial con suavidad hasta disolución completa. Registrar volumen, diluyente y fecha en la bitácora del lote.

Conservación

Vial liofilizado sellado: conservar a −20 °C, protegido de la luz y de la humedad. Evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación del material reconstituido; alicuotar cuando el diseño experimental lo permita.

Equipo de protección

Manejar en área de trabajo limpia con bata, guantes de nitrilo y protección ocular. Descartar viales, puntas y material punzocortante conforme al procedimiento de residuos del laboratorio.