Compendio
FOXO4-DRI
Información sobre identidad y literatura de investigación. Esta página no contiene indicaciones de uso personal ni recomendaciones terapéuticas.
Definición
FOXO4-DRI es un péptido retro-inverso sintetizado con D-aminoácidos, diseñado a partir del dominio de interacción entre el factor de transcripción FOXO4 y la proteína p53. En literatura de investigación, Interfiere con esa interacción proteína-proteína en el núcleo celular. Ha sido investigado en modelos de senescencia celular en estudios in vitro.
Mecanismo descrito en la literatura
Según la literatura estructural, FOXO4-DRI se une a la región TAD2 de p53; tanto la región derivada de FOXO4 como el segmento de penetración celular participan en la interacción. Estos resultados describen la construcción experimental.
Identidad química declarada
- Nombre químico
- Péptido D-retro-inverso derivado del dominio de interacción FOXO4-p53
Especificación de producto: pureza ≥ 99 %. Es la especificación de la etiqueta, no un resultado de ensayo: los resultados sólo se afirman desde el certificado del lote.
Otras denominaciones
- Péptido retro-inverso FOXO4
- FOXO4 D-Retro-Inverso
Clasificación en el catálogo
Péptido D-retro-inverso.
Manejo en laboratorio
Reconstitución
Procedimiento de laboratorio: equilibrar el vial cerrado a temperatura ambiente, desinfectar el septo y transferir el diluyente lentamente contra la pared interna del vial. No agitar; girar el vial con suavidad hasta disolución completa. Registrar volumen, diluyente y fecha en la bitácora del lote.
Conservación
Vial liofilizado sellado: conservar a −20 °C, protegido de la luz y de la humedad. Evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación del material reconstituido; alicuotar cuando el diseño experimental lo permita.
Equipo de protección
Manejar en área de trabajo limpia con bata, guantes de nitrilo y protección ocular. Descartar viales, puntas y material punzocortante conforme al procedimiento de residuos del laboratorio.
FOXO4-DRI es un diseño peptídico específico
FOXO4-DRI es un péptido sintético retro-inverso, distinto de la proteína FOXO4 completa. El trabajo fundacional de 2017 examinó este diseño junto con una versión L y controles adicionales. La configuración forma parte de la identidad experimental; no basta con que dos materiales lleven FOXO4 en el nombre.
La construcción estudiada incluye una región derivada de FOXO4 y un segmento de penetración celular. El análisis estructural posterior atribuyó participación en la unión a ambas regiones, según la literatura. Por ello, describirlo solamente como un fragmento de FOXO4 deja fuera una parte relevante del diseño.
Qué aporta la investigación estructural de p53
Un estudio de 2025 utilizó resonancia magnética nuclear para caracterizar complejos de p53 con FOXO4 y con FOXO4-DRI. Según la literatura, el péptido se une a la región TAD2 del dominio de transactivación de p53 y forma un complejo con plegamiento transitorio.
El mismo trabajo observó mayor afinidad cuando p53 estaba fosforilada, según la literatura citada. Esta observación añade una condición molecular importante: la interacción no queda descrita por el nombre de las proteínas únicamente. Los experimentos estructurales permiten precisar una unión, pero no establecen por sí solos la respuesta de todos los tipos celulares.
Del mecanismo celular a los modelos murinos
El estudio de 2017 relacionó la perturbación de la interacción FOXO4-p53 con desplazamiento de p53 fuera del núcleo y apoptosis en células senescentes, según la literatura preclínica. Las comparaciones incluyeron fibroblastos senescentes y controles celulares, además de experimentos sobre la participación de p53 y caspasas.
La investigación también examinó ratones con envejecimiento acelerado, ratones envejecidos naturalmente y un modelo de daño asociado a doxorrubicina. Sus lecturas incluyeron actividad, pelaje e indicadores renales. Son resultados de modelos definidos, no una medida universal del envejecimiento ni una caracterización del vial comercial.
Condrocitos: menos senescencia no significó más cartílago
La publicación de 2021 estudió condrocitos de donantes humanos expandidos in vitro, comparando poblaciones con distinto grado de expansión. Según la literatura, FOXO4-DRI estuvo asociado con una reducción de células y de indicadores de senescencia en la población más expandida, sin un cambio significativo del número celular en el control menos expandido.
Sin embargo, la evaluación posterior mediante cultivo en agregados no mostró mayor capacidad de formación de cartílago, según la literatura citada. Sí se observaron diferencias en factores secretados relacionados con senescencia in vitro. Este resultado separa dos preguntas: modificar la composición de un cultivo y obtener una función tisular superior.
Qué debe conservarse al comparar materiales
Esta presentación declara FOXO4-DRI como ingrediente individual. La molécula experimental incorpora varios segmentos dentro de una misma construcción peptídica; eso no la convierte en una mezcla comercial de ingredientes independientes.
Para comparar un material con la literatura importan su secuencia completa, configuración y segmentos incorporados. Las publicaciones citadas no certifican esos atributos en el lote de catálogo. Tampoco permiten deducir una vida media del producto a partir de la denominación retro-inversa ni extender la selectividad observada a cualquier población celular.
Referencias de estas secciones
- [1] Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging.
- [3] The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI.
- [4] Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes.
Estas secciones describen lo que la literatura citada estudió sobre FOXO4-DRI. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Uso exclusivo en investigación.
Literatura · 4 referencias
- [1]
Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging.
Cell, 2017Preclínico
Artículo fundacional que introdujo el péptido retro-inverso dirigido a la interacción FOXO4-p53 y evaluó la eliminación selectiva de células senescentes en modelos murinos de quimiotoxicidad y envejecimiento.
- [2]
Targeting the FOXO4-p53 axis by retro-inverso peptide senolytic agents: a pharmacological strategy to mitigate brain aging and cognitive decline.
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 2026Revisión
Revisión de la literatura sobre el eje FOXO4-p53 como diana de péptidos senolíticos retro-inversos en el contexto del envejecimiento cerebral.
- [3]
The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI.
Nat Commun, 2025Preclínico
Estudio estructural que caracterizó el dominio de transactivación desordenado de p53 como sitio de unión de FOXO4 y del péptido FOXO4-DRI.
- [4]
Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes.
Front Bioeng Biotechnol, 2021Preclínico
Estudio in vitro en condrocitos humanos expandidos en cultivo, centrado en la eliminación selectiva de células senescentes por el péptido.
Estas referencias describen el compuesto en la literatura científica publicada. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Todo el catálogo es de uso exclusivo en investigación.
Lectura documental · Asciende
Qué está establecido y qué sigue siendo hipótesis
- • ¿La fuente es el trabajo original, una revisión o una interpretación posterior?
- • ¿Se ha reproducido la observación en condiciones independientes?
- • ¿El material definido en el artículo coincide con el que nombra esta entrada?
Mantén visibles los límites y el estado editorial de las fuentes. Un mecanismo propuesto no debe presentarse como una propiedad confirmada en todos los contextos.
Encontrar lecturas para esta pregunta ↗Sigue por aquí
Este compuesto
Procedimiento de laboratorio
- Cómo se reconstituye un péptido liofilizado en laboratorio
- Almacenamiento y estabilidad de péptidos en el laboratorio
- Cómo leer un certificado de análisis
- Qué significa que un material sea RUO, de uso exclusivo en investigación
- Por qué el material llega liofilizado y qué cambia al reconstituirlo
- Cómo repartir una solución reconstituida en alícuotas de un solo uso
- Agua bacteriostática frente a agua estéril: en qué se diferencian y cuándo se elige cada una
- Qué confirma un espectro ESI-MS y por qué la identidad no es la pureza
- Cómo se elige el diluyente de un compuesto y qué hacer cuando no disuelve
- Cadena de frío y transporte: cómo viaja un compuesto liofilizado y qué revisar al recibirlo
- Cómo elegir jeringa y aguja para transferir volúmenes pequeños en el laboratorio
- Pureza por HPLC: qué mide, cómo se lee un cromatograma y qué no dice ese porcentaje
- Equipo de protección personal para manejar compuestos peptídicos en laboratorio
- Los errores de manejo que arruinan un vial, ordenados por lo que cuestan
- Cómo se etiqueta un vial en el laboratorio y por qué el lote es lo que lo une a su certificado
Disponibilidad en catálogo
Consulta las presentaciones, el precio vigente en MXN y el estado de disponibilidad en la ficha del catálogo. La documentación de lote de Asciende se publicará cuando esté vinculada y verificada para esta tienda.
Ver ficha de FOXO4-DRI