Compendio
Oxitocina
Información sobre identidad y literatura de investigación. Esta página no contiene indicaciones de uso personal ni recomendaciones terapéuticas.
Definición
Oxitocina es un nonapéptido cíclico de origen hipotalámico: seis residuos cerrados en anillo por un puente disulfuro entre las cisteínas 1 y 6, más una cola tripeptídica amidada en el extremo C-terminal. En literatura de investigación se describe su unión al receptor de oxitocina, un receptor acoplado a proteína G, y su afinidad cruzada por los receptores de vasopresina V1a y V2. Se ha estudiado en modelos de señalización de neuropéptidos en estudios en roedores.
Mecanismo descrito en la literatura
En estudios in vitro, la oxitocina activa señalización mediante Gq y miembros de la familia Gi/o a través de su receptor. Su dominio de unión comparte homología con los receptores de vasopresina V1a, V1b y V2, lo que se corresponde con la afinidad cruzada descrita in vitro.
Identidad química declarada
- Nombre químico
- Ciclo(1-6)-disulfuro de L-cisteinil-L-tirosil-L-isoleucil-L-glutaminil-L-asparaginil-L-cisteinil-L-prolil-L-leucil-glicinamida
- Secuencia
- Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2 (puente disulfuro Cys1-Cys6)
- Fórmula molecular
- C43H66N12O12S2
- Peso molecular
- 1007.2 Da
- Número CAS
- 50-56-6
Especificación de producto: pureza ≥ 99 %. Es la especificación de la etiqueta, no un resultado de ensayo: los resultados sólo se afirman desde el certificado del lote.
Otras denominaciones
- OT
- Oxytocin
- PubChem CID 439302
Clasificación en el catálogo
Nonapéptido hipotalámico.
Manejo en laboratorio
Reconstitución
Procedimiento de laboratorio: equilibrar el vial cerrado a temperatura ambiente, desinfectar el septo y transferir el diluyente lentamente contra la pared interna del vial. No agitar; girar el vial con suavidad hasta disolución completa. Registrar volumen, diluyente y fecha en la bitácora del lote.
Conservación
Vial liofilizado sellado: conservar a −20 °C, protegido de la luz y de la humedad. Evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación del material reconstituido; alicuotar cuando el diseño experimental lo permita.
Equipo de protección
Manejar en área de trabajo limpia con bata, guantes de nitrilo y protección ocular. Descartar viales, puntas y material punzocortante conforme al procedimiento de residuos del laboratorio.
Oxitocina: la forma molecular importa
La oxitocina de esta ficha corresponde al nonapéptido con un puente disulfuro entre sus dos cisteínas. Una investigación química de 2007 examinó por separado esa estructura y su forma reducida, denominada oxitocina ditiol. Compartir la secuencia de aminoácidos no convierte ambas preparaciones en materiales analíticamente equivalentes.
El trabajo evaluó la transformación de la forma reducida y su caracterización mediante técnicas cromatográficas y espectrométricas. Para interpretar una referencia experimental conviene identificar qué forma se utilizó: el nombre oxitocina, sin esa precisión, puede ocultar diferencias relevantes entre el material inicial y los productos observados.
La señalización del receptor no termina en Gq
En estudios in vitro con un biosensor de transferencia de energía por bioluminiscencia, la oxitocina activó Gq y distintos integrantes de la familia Gi/o a través de su receptor. El experimento midió interacciones moleculares en un sistema celular definido; no fue una evaluación de conducta ni del producto de catálogo.
Los análogos incluidos en esa investigación mostraron perfiles diferentes de señalización, según la literatura citada. Por eso, describir una sola vía como si resumiera todo el receptor resulta incompleto. También impide distinguir la oxitocina de derivados diseñados para explorar respuestas particulares.
Selectividad frente a receptores de vasopresina
Una publicación de 2013 comparó oxitocina, vasopresina y varios análogos en sistemas in vitro con los receptores murinos OTR, V1a y V1b. Separó los experimentos de unión de las lecturas de señalización intracelular. Esa distinción permite preguntar tanto dónde se une un compuesto como qué respuesta se observa después.
Según la literatura, algunos análogos presentaron mayor selectividad por OTR que los ligandos naturales en ese sistema. Sus resultados no deben atribuirse automáticamente a oxitocina. La especie del receptor, los comparadores y la variable medida forman parte de cualquier afirmación de selectividad.
Qué investigan los estudios de estabilidad
Un estudio de degradación acelerada examinó soluciones de oxitocina con distintas condiciones de acidez y temperatura. Identificó desamidación, especies con azufre adicional, dímeros y agregados mediante métodos complementarios. Estos hallazgos muestran por qué la desaparición de la molécula intacta no describe, por sí sola, qué apareció en su lugar.
El estudio corresponde a formulaciones acuosas experimentales. Sus resultados no establecen automáticamente la caducidad de un liofilizado comercial ni de cualquier solución preparada a partir de él. Tampoco permiten presentar la degradación en medio alcalino como equivalente a una reducción química limpia del puente disulfuro.
Molécula, derivados y documentación del vial
Otro trabajo investigó las rutas de degradación mediante oxitocina, análogos y materiales con marcaje isotópico. Los autores propusieron intermediarios y productos diméricos a partir de datos de espectrometría de masas y resonancia magnética nuclear. Es una explicación mecanística sustentada en esas preparaciones, no una composición atribuible a cualquier muestra.
Para leer la documentación de un vial conviene separar identidad declarada, resultados analíticos del lote y literatura sobre degradación. Un artículo ayuda a reconocer preguntas y posibles especies químicas; no demuestra que esas especies estén presentes o ausentes en el material comercial.
Referencias de estas secciones
Estas secciones describen lo que la literatura citada estudió sobre Oxitocina. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Uso exclusivo en investigación.
Lectura documental · Asciende
Receptor, selectividad y contexto
- • ¿Qué subtipo de receptor y qué especie se evaluaron?
- • ¿Se midió afinidad, potencia funcional o una respuesta integrada?
- • ¿La comparación incluye los receptores alternativos necesarios para hablar de selectividad?
Registra el panel de receptores realmente medido. La ausencia de un resultado para otro receptor no equivale a demostrar ausencia de actividad.
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Este compuesto
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