Compendio
Kisspeptina-10
Información sobre identidad y literatura de investigación. Esta página no contiene indicaciones de uso personal ni recomendaciones terapéuticas.
Definición
Kisspeptina-10 es el decapéptido C-terminal derivado del producto del gen KISS1, con amida terminal. En modelos de investigación, se une al receptor KISS1R, también llamado GPR54, y actúa como agonista de esa vía. Ha sido investigada en modelos de regulación del eje hipotálamo-hipófisis-gónada en estudios en roedores.
Mecanismo descrito en la literatura
KISS1R es un receptor acoplado a proteína Gq cuya activación estimula la vía de fosfolipasa C en modelos celulares. El motivo RF-amida terminal es determinante para la unión en modelos celulares.
Identidad química declarada
- Nombre químico
- Metastina (45-54) amida
- Secuencia
- Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2
- Fórmula molecular
- C63H83N17O14
- Peso molecular
- 1302.45 Da
- Número CAS
- 374675-21-5
Especificación de producto: pureza ≥ 99 %. Es la especificación de la etiqueta, no un resultado de ensayo: los resultados sólo se afirman desde el certificado del lote.
Otras denominaciones
- KP-10
- Metastina (45-54)
- Kisspeptin-10
Clasificación en el catálogo
Péptido hipotalámico.
Manejo en laboratorio
Reconstitución
Procedimiento de laboratorio: equilibrar el vial cerrado a temperatura ambiente, desinfectar el septo y transferir el diluyente lentamente contra la pared interna del vial. No agitar; girar el vial con suavidad hasta disolución completa. Registrar volumen, diluyente y fecha en la bitácora del lote.
Conservación
Vial liofilizado sellado: conservar a −20 °C, protegido de la luz y de la humedad. Evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación del material reconstituido; alicuotar cuando el diseño experimental lo permita.
Equipo de protección
Manejar en área de trabajo limpia con bata, guantes de nitrilo y protección ocular. Descartar viales, puntas y material punzocortante conforme al procedimiento de residuos del laboratorio.
Kisspeptina-10 dentro de la familia KISS1
La bibliografía distingue varias kisspeptinas y no utiliza sus nombres como equivalentes. El trabajo de identificación de 2001 describió péptidos de 54, 14 y 13 aminoácidos aislados de placenta. El estudio de 2004 examinó expresamente el fragmento kisspeptina-10. Esta diferencia permite separar el descubrimiento de la familia de los experimentos realizados con KP-10.
Según la literatura, las kisspeptinas se investigan como ligandos de GPR54, también denominado KISS1R. Que dos materiales compartan receptor no basta para atribuirles la misma respuesta temporal. Una referencia sobre kisspeptina-54 debe conservar esa identidad al resumirse.
Qué muestran los registros celulares de calcio
Un estudio con neuronas GnRH-1 mantenidas en explantes nasales de ratón examinó la señalización de KP-10 mediante registros de calcio intracelular. Según la literatura, las células presentaban comportamientos distintos antes de la exposición: algunas estaban quiescentes y otras mostraban oscilaciones espontáneas.
En estudios in vitro, KP-10 inició oscilaciones en células quiescentes y modificó la frecuencia de los eventos en células previamente oscilantes. Los experimentos con bloqueadores apoyaron la participación de canales de membrana y de la vía de fosfolipasa C. Estas observaciones describen señales celulares concretas, no una medición directa de todo el eje endocrino.
Hipotálamo e hipófisis dieron resultados diferentes
El trabajo de 2004 combinó observaciones en ratas macho adultas con experimentos en tejido aislado. Según la literatura, se registraron cambios en LH, FSH y testosterona circulantes en el modelo animal. El componente in vitro permitió examinar por separado explantes hipotalámicos y fragmentos de hipófisis anterior.
Según la literatura, KP-10 estimuló la liberación de GnRH en los explantes hipotalámicos, mientras que los fragmentos hipofisarios no mostraron cambios de liberación de LH o FSH bajo las condiciones evaluadas. Esa diferencia apoyó una participación hipotalámica y limita la interpretación de una acción hipofisaria directa en ese experimento.
Comparación con kisspeptina-14 y kisspeptina-54
Una publicación de 2006 incluyó una comparación inicial de KP-10, KP-14 y KP-54 en ratas macho. Según la literatura, KP-54 produjo la mayor respuesta de LH y testosterona en el momento de evaluación seleccionado. El resultado pertenece a esa comparación y no establece una superioridad general entre fragmentos.
Los experimentos posteriores de exposición continua utilizaron KP-54. Según la literatura, las alteraciones testiculares descritas en esa parte del artículo corresponden a KP-54, no a KP-10. Atribuirlas al fragmento corto sería incorrecto; omitir qué molécula recibió cada grupo también impediría interpretar el trabajo.
Qué documentación corresponde a cada material
Los estudios anteriores describen preparaciones experimentales de péptidos y modelos específicos. No evalúan el producto comercial de esta ficha. Identificar KP-10 en una publicación tampoco certifica la composición, estabilidad o identidad analítica de un lote.
Al revisar bibliografía, conviene conservar tres datos: el fragmento exacto, el sistema estudiado y la variable medida. Una oscilación de calcio, una medición hormonal y una observación de tejido responden preguntas distintas. Agruparlas como un solo resultado borraría las diferencias que hacen útil a esta literatura.
Referencias de estas secciones
Estas secciones describen lo que la literatura citada estudió sobre Kisspeptina-10. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Uso exclusivo en investigación.
Literatura · 4 referencias
- [1]
Chronic subcutaneous kisspeptin-10 stimulates gonadotropin secretion for 12 days in healthy men
Eur J Endocrinol, 2026Ensayo clínico
Estudio aleatorizado, simple ciego y controlado con placebo en 15 varones sanos más 12 controles; midió LH, FSH y testosterona en tres protocolos de administración subcutánea.
- [2]
Dynamic modulation of LH secretion by continuous kisspeptin infusion in healthy men
Hormones (Athens), 2026Ensayo clínico
Estudio en tres varones sanos con infusión intravenosa continua durante 24 horas y muestreo sanguíneo frecuente; el desenlace registrado fue la dinámica de secreción de LH.
- [3]
Kisspeptin and neurokinin B: roles in reproductive health
Physiol Rev, 2025Revisión
Revisión de la fisiología humana de la kisspeptina y la neuroquinina B en el eje hipotálamo-hipófisis-gonadal, la pubertad, el ciclo menstrual, el embarazo y la menopausia.
- [4]
Kisspeptin-10/basal LH ratio improves differentiation of central precocious puberty and premature thelarche
Clin Chim Acta, 2026Otro
Estudio prospectivo en 96 niñas (40 controles, 33 con pubertad precoz central idiopática y 23 con telarquia prematura) que evaluó el rendimiento diagnóstico del cociente Kp-10/LH basal mediante análisis ROC.
Estas referencias describen el compuesto en la literatura científica publicada. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Todo el catálogo es de uso exclusivo en investigación.
Lectura documental · Asciende
Señal de entrada y respuesta del eje
- • ¿Qué nivel del eje endocrino se manipuló y cuál se midió?
- • ¿La lectura depende de pulsos, tiempo o retroalimentación del sistema?
- • ¿Las formas de la molécula o la preparación están inequívocamente descritas?
Distingue mecanismo local y efecto integrado. Un resultado del eje completo necesita su contexto temporal y no se resume con el nombre de un receptor.
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