KPV
En un tripéptido como KPV, una secuencia corta sigue requiriendo identidad analítica. Comprueba el nombre completo y el documento del lote; la masa de la presentación y el porcentaje de pureza describen propiedades distintas.
ASCIENDE / KPV-055 mg
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Por compuesto
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Certificado de análisis
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Especificaciones técnicas
El tripéptido conserva la región mínima descrita para la actividad no pigmentaria de alfa-MSH. Su acción se estudia a nivel intracelular en modelos celulares.
Perfil molecular
TipoL-lisil-L-prolil-L-valina
CAS67247-12-5
Peso molecular342.44 Da
SecuenciaLys-Pro-Val
FórmulaC16H30N4O4
AparienciaSólido blanco a blanquecino
Almacenamiento y estabilidad
FormaPolvo liofilizado
SolubilidadSoluble en agua estéril y en agua bacteriostática
Almacenamiento−20 °C, protegido de la luz
Tras reconstituciónConservar en refrigeración a 2–8 °C y usar dentro del periodo definido por el protocolo del laboratorio
Pureza (HPLC fase reversa)Se declara en el certificado del lote
Identidad (ESI-MS)Se declara en el certificado del lote
Procedimiento de laboratorio: equilibrar el vial cerrado a temperatura ambiente, desinfectar el septo y transferir el diluyente lentamente contra la pared interna del vial. No agitar; girar el vial con suavidad hasta disolución completa. Registrar volumen, diluyente y fecha en la bitácora del lote.
Términos que usa esta ficha
Los 8 términos de laboratorio y de control de calidad que aparecen en el texto de KPV, definidos en el glosario.
- Vial
- Recipiente pequeño de laboratorio cuya identidad depende de la etiqueta y el registro, no de su tamaño o color.
- Liofilizado
- Material obtenido por secado desde el estado congelado; su aspecto no cuantifica contenido ni demuestra pureza.
- Diluyente
- Medio utilizado para preparar o diluir una muestra; su composición debe ser compatible con el material y el ensayo.
- Estéril
- Condición microbiológica que requiere evidencia y controles adecuados; no se deduce de claridad, conservador o pureza química.
- Agua bacteriostática
- Agua con un conservador que limita crecimiento microbiano según su formulación; no esteriliza material contaminado.
- Lote
- Identificador que vincula unidades y documentación de una producción; no es el nombre del compuesto ni su número CAS.
- Septo
- Elemento de cierre atravesable en ciertos recipientes; sus condiciones de uso afectan la integridad de la transferencia.
- Péptido
- Cadena de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos, cuya identidad incluye secuencia y modificaciones pertinentes.
Literatura · 4 referencias
- [1]
Dissection of the anti-inflammatory effect of the core and C-terminal (KPV) alpha-melanocyte-stimulating hormone peptides
J Pharmacol Exp Ther, 2003Preclínico
Estudio preclínico que comparó por separado el núcleo de la alfa-MSH y su fragmento C-terminal KPV en modelos de inflamación.
- [2]
Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease
Inflamm Bowel Dis, 2008Preclínico
Estudio en modelos murinos de enfermedad inflamatoria intestinal que caracterizó el tripéptido KPV derivado de melanocortina.
- [3]
Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis
Mol Ther, 2017Preclínico
Estudio preclínico de administración oral de KPV vehiculizado en nanopartículas funcionalizadas con ácido hialurónico en un modelo murino de colitis.
- [4]
Terminal signal: anti-inflammatory effects of α-melanocyte-stimulating hormone related peptides beyond the pharmacophore
Adv Exp Med Biol, 2010Revisión
Revisión sobre los péptidos emparentados con la alfa-MSH y el estudio de sus fragmentos terminales más allá del farmacóforo clásico.
Estas referencias describen el compuesto en la literatura científica publicada. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Todo el catálogo es de uso exclusivo en investigación.
KPV y los fragmentos de alfa-MSH
La investigación sobre KPV permite comparar regiones distintas de alfa-MSH. Un trabajo de 2003 examinó el fragmento C-terminal frente al péptido completo y otros fragmentos en modelos de inflamación peritoneal en ratón. Se midió la acumulación de leucocitos y se realizaron experimentos complementarios con macrófagos en cultivo.
Según la literatura citada, KPV no reprodujo todas las respuestas observadas con otros péptidos melanocortínicos. Esa diferencia es relevante: compartir un origen estructural no significa compartir cada mecanismo ni cada resultado experimental.
Qué se midió en los modelos intestinales
El estudio de 2008 utilizó dos modelos murinos de colitis: uno inducido por dextrano sulfato sódico y otro mediante transferencia celular. El seguimiento combinó evolución del peso, observación histológica del colon y actividad de mieloperoxidasa. Son lecturas complementarias del experimento; ninguna por separado describe toda la respuesta del tejido.
En estudios en animales, los autores observaron cambios favorables en esos indicadores con KPV. El diseño también incluyó ratones con un receptor MC1R no funcional. Según la literatura, los resultados apoyan que parte de la respuesta no depende de esa vía; no prueban que todos los receptores o contextos celulares sean irrelevantes.
El vehículo también forma parte del experimento
Una publicación de 2017 incorporó KPV a nanopartículas poliméricas funcionalizadas con ácido hialurónico y después a un hidrogel. En modelos de investigación, el sistema se diseñó para favorecer la llegada del material a células del colon y macrófagos. La formulación, sus controles y el modelo murino fueron partes inseparables del estudio.
El trabajo comparó sistemas de transporte distintos, según la literatura citada. Por tanto, sus resultados no describen directamente un vial de KPV sin ese vehículo. El nombre del péptido coincide, pero la preparación experimental incluye otros materiales que deben conservarse en cualquier resumen de sus hallazgos.
Cómo interpretar las diferencias de mecanismo
En el trabajo de 2003, KPV no mostró el mismo comportamiento que otros fragmentos en las lecturas celulares de cAMP y mediadores inflamatorios, según la literatura. Los experimentos con antagonistas y modelos con receptores alterados ayudaron a delimitar hipótesis. No equivalen a identificar una diana única y definitiva para cualquier sistema biológico.
Al comparar publicaciones, conviene distinguir el tejido estudiado, la preparación del compuesto y la variable medida. Una señal en macrófagos cultivados y una observación histológica intestinal responden preguntas diferentes, aunque ambas aparezcan bajo el tema general de inflamación.
Lo que estas referencias permiten concluir
Las tres publicaciones aquí descritas aportan evidencia preclínica en sistemas definidos. No establecen resultados clínicos de esta presentación comercial. Tampoco permiten asignar a un vial la distribución tisular observada con nanopartículas o deducir una estabilidad en solución que los trabajos no evaluaron para ese material.
La ficha técnica identifica la referencia de catálogo. La literatura explica experimentos sobre el compuesto y sus formulaciones. El certificado pertenece a un lote concreto. Mantener separados esos documentos permite comparar materiales sin convertir una publicación en una certificación del producto.
Referencias de estas secciones
- [1] Dissection of the anti-inflammatory effect of the core and C-terminal (KPV) alpha-melanocyte-stimulating hormone peptides
- [2] Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease
- [3] Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis
Estas secciones describen lo que la literatura citada estudió sobre KPV. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Uso exclusivo en investigación.
Sigue por aquí
Este compuesto
Lecturas sobre este material
Procedimiento de laboratorio
- Cómo se reconstituye un péptido liofilizado en laboratorio
- Almacenamiento y estabilidad de péptidos en el laboratorio
- Cómo leer un certificado de análisis
- Qué significa que un material sea RUO, de uso exclusivo en investigación
- Por qué el material llega liofilizado y qué cambia al reconstituirlo
- Cómo repartir una solución reconstituida en alícuotas de un solo uso
- Agua bacteriostática frente a agua estéril: en qué se diferencian y cuándo se elige cada una
- Qué confirma un espectro ESI-MS y por qué la identidad no es la pureza
- Cómo se elige el diluyente de un compuesto y qué hacer cuando no disuelve
- Cadena de frío y transporte: cómo viaja un compuesto liofilizado y qué revisar al recibirlo
- Cómo elegir jeringa y aguja para transferir volúmenes pequeños en el laboratorio
- Pureza por HPLC: qué mide, cómo se lee un cromatograma y qué no dice ese porcentaje
- Equipo de protección personal para manejar compuestos peptídicos en laboratorio
- Los errores de manejo que arruinan un vial, ordenados por lo que cuestan
- Cómo se etiqueta un vial en el laboratorio y por qué el lote es lo que lo une a su certificado
Consulta científica
La entrada del compendio reúne definición, mecanismo descrito, identidad química declarada y literatura indexada de este compuesto, de lectura abierta.
Ver KPV en el compendioPreguntas frecuentes
¿En qué presentación se envía KPV?
KPV se envía en vial sellado con la cantidad indicada en la variante seleccionada, con su identificador de lote impreso en la etiqueta.
¿Cómo se conserva KPV en laboratorio?
El vial cerrado se conserva a −20 °C, protegido de la luz y de la humedad. Consulta la sección de manejo en laboratorio de esta ficha para el procedimiento completo.
¿Cómo se reconstituye KPV?
Se suministra como polvo liofilizado, así que se reconstituye con diluyente estéril antes de usarse. Solubilidad declarada: Soluble en agua estéril y en agua bacteriostática. El procedimiento paso a paso —equilibrar el vial, transferir contra la pared y disolver girando sin agitar— está en la guía de reconstitución.
¿Qué pureza tiene KPV?
La especificación de etiqueta es ≥ 99 %. Es el umbral que el producto debe cumplir, igual para todos los lotes: no es un resultado de ensayo. El resultado medido corresponde a un lote concreto, con su método y su fecha, y se afirma desde el certificado de ese lote.
¿Qué clase de compuesto es KPV?
Está clasificado en el catálogo como tripéptido derivado de alfa-MSH. Es el único de esa clase en el catálogo. Su entrada del compendio recoge la definición extendida y la bibliografía indexada.
¿Qué determinaciones se le hacen a KPV?
Las dos que describen a un compuesto peptídico: pureza cromatográfica, que mide qué proporción del contenido corresponde al componente principal, e identidad, que confirma que ese componente es la sustancia declarada. Son preguntas distintas y las dos se reportan por lote en su certificado.
¿Con qué otros nombres aparece KPV?
También se le encuentra como Lys-Pro-Val, alfa-MSH(11-13) y Tripéptido C-terminal de alfa-MSH. Son denominaciones del mismo compuesto: el catálogo publica una sola ficha para todas, con el nombre principal al frente.
¿Cómo sé qué lote de KPV me llega?
El identificador de lote va impreso en la etiqueta del vial, y es la pieza que une el material con su certificado: ese código se busca en la sección de certificados para abrir el informe del lote concreto.
¿Cómo se obtiene el certificado de análisis?
Consulta con soporte la disponibilidad del informe del producto, la presentación y el lote. Todavía no hay informes de Asciende vinculados para descarga.
Aviso importante
Todos los productos ofrecidos por Asciende se comercializan exclusivamente como insumos de investigación in vitro y de laboratorio, destinados a personal calificado. No son para uso humano ni veterinario, no son para uso diagnóstico ni terapéutico, y no han sido evaluados por COFEPRIS. La información publicada describe propiedades fisicoquímicas declaradas por el fabricante y mecanismos estudiados en modelos de investigación, y no incorpora resultados de análisis de lote porque todavía no hay ningún certificado publicado; no constituye una indicación, una recomendación de manejo en organismos vivos ni una afirmación de resultado. El comprador es responsable de cumplir la normatividad aplicable a la adquisición, el manejo, el almacenamiento y la disposición de estos materiales en su institución.
Compuestos de la misma clase
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