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ASCIENDE

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Recuperación tisular

BPC-157

La secuencia de BPC-157 identifica el material; los estudios de un modelo experimental responden otra pregunta. Para recibir el pedido, registra por separado presentación, lote e identidad documentada, sin convertir una referencia bibliográfica en ensayo del vial.

ASCIENDE / BPC-055 mg
5 mg1 unidad

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  • Desde 3 unidades

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    $639 MXN / pieza

  • Desde 10 unidades

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    10 %

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  • Desde 20 unidades

    Importe $10,768 MXN · ahorro $2,692 MXN

    20 %

    $538 MXN / pieza

  • Desde 40 unidades

    Importe $18,844 MXN · ahorro $8,076 MXN

    30 %

    $471 MXN / pieza

  • Desde 50 unidades

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    40 %

    $404 MXN / pieza

  • Desde 60 unidades

    Importe $20,190 MXN · ahorro $20,190 MXN

    50 %

    $337 MXN / pieza

  • Retroactiva

    Al llegar al peldaño el descuento aplica a TODAS las unidades, no sólo a las que pasan del umbral.

  • Por compuesto

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  • No apila con códigos

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Certificado de análisis

Consulta la disponibilidad del informe para este lote y presentación antes de comprar.

Especificaciones técnicas

El péptido se ha caracterizado en relación con la expresión de receptores de VEGF y con la señalización de FAK-paxilina en modelos celulares. No se le atribuye un receptor propio identificado.

Perfil molecular

TipoPentadecapéptido derivado de la proteína corporal protectora (BPC)
CAS137525-51-0
Peso molecular1419.53 Da
SecuenciaGly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val
FórmulaC62H98N16O22
AparienciaSólido blanco a blanquecino
Consultar CAS 137525-51-0 en PubChem

Almacenamiento y estabilidad

FormaPolvo liofilizado
SolubilidadSoluble en agua estéril y en agua bacteriostática
Almacenamiento−20 °C, protegido de la luz
Tras reconstituciónConservar en refrigeración a 2–8 °C y usar dentro del periodo definido por el protocolo del laboratorio
Pureza (HPLC fase reversa)Se declara en el certificado del lote
Identidad (ESI-MS)Se declara en el certificado del lote

Procedimiento de laboratorio: equilibrar el vial cerrado a temperatura ambiente, desinfectar el septo y transferir el diluyente lentamente contra la pared interna del vial. No agitar; girar el vial con suavidad hasta disolución completa. Registrar volumen, diluyente y fecha en la bitácora del lote.

Qué cambia entre las presentaciones

Las 3 presentaciones de BPC-157 contienen el mismo material y difieren en la cantidad por vial. Lo que sí cambia es el precio por mg: comparado así, la presentación de 20 mg sale 35 % más económica por mg que la de 5 mg.

5 mg
Precio$673Por mg$135DisponibilidadEn catálogo
10 mg
Precio$1,100Por mg$110DisponibilidadEn catálogo
20 mgmás económica
Precio$1,760Por mg$88DisponibilidadEn catálogo

El precio por mg es aritmética sobre el precio de catálogo, no un descuento: sirve para comparar presentaciones entre sí. El importe que se cobra es siempre el de la presentación elegida.

Términos que usa esta ficha

Los 8 términos de laboratorio y de control de calidad que aparecen en el texto de BPC-157, definidos en el glosario.

Vial
Recipiente pequeño de laboratorio cuya identidad depende de la etiqueta y el registro, no de su tamaño o color.
Liofilizado
Material obtenido por secado desde el estado congelado; su aspecto no cuantifica contenido ni demuestra pureza.
Diluyente
Medio utilizado para preparar o diluir una muestra; su composición debe ser compatible con el material y el ensayo.
Estéril
Condición microbiológica que requiere evidencia y controles adecuados; no se deduce de claridad, conservador o pureza química.
Agua bacteriostática
Agua con un conservador que limita crecimiento microbiano según su formulación; no esteriliza material contaminado.
Lote
Identificador que vincula unidades y documentación de una producción; no es el nombre del compuesto ni su número CAS.
Septo
Elemento de cierre atravesable en ciertos recipientes; sus condiciones de uso afectan la integridad de la transferencia.
Péptido
Cadena de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos, cuya identidad incluye secuencia y modificaciones pertinentes.

Literatura · 5 referencias

  1. [1]

    Emerging Use of BPC-157 in Orthopaedic Sports Medicine: A Systematic Review

    HSS J, 2025Revisión

    Revisión sistemática de la literatura publicada hasta junio de 2024; de 544 artículos identificados se incluyeron 36 estudios, 35 preclínicos y 1 clínico.

    PubMed 40756949DOI

  2. [2]

    Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing

    Curr Rev Musculoskelet Med, 2025Revisión

    Revisión narrativa de los mecanismos moleculares descritos en modelos animales, que registra que solo tres estudios piloto en humanos han sido publicados.

    PubMed 40789979DOI

  3. [3]

    BPC-157 as an Investigational Peptide Therapeutic: Biopharmaceutical Challenges, Formulation Strategies, and Translational Development Barriers

    Pharmaceutics, 2026Revisión

    Revisión narrativa de las propiedades fisicoquímicas, la farmacocinética y las barreras regulatorias descritas, que registra que no existe ningún ensayo de fase II completado.

    PubMed 42198317DOI

  4. [4]

    Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance

    Sports Med, 2026Revisión

    Revisión narrativa que compara mecanismos farmacológicos, perfiles de seguridad y estatus regulatorio de doce péptidos aprobados y no aprobados en medicina deportiva.

    PubMed 41966639DOI

  5. [5]

    The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration

    J Appl Physiol (1985), 2011Preclínico

    Estudio ex vivo e in vitro sobre explantes de tendón de Aquiles de rata y los fibroblastos derivados de ellos; se midieron la salida de fibroblastos desde el explante, la proliferación por MTT, la supervivencia bajo estrés por peróxido de hidrógeno, la migración en cámara de transposición, la extensión celular sobre placa, la formación de F-actina con faloidina y la fosforilación de FAK y de paxilina por inmunotransferencia. Su primera línea define el pentadecapéptido como secuencia parcial del body protection compound aislado de jugo gástrico humano.

    PubMed 21030672DOI

Estas referencias describen el compuesto en la literatura científica publicada. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Todo el catálogo es de uso exclusivo en investigación.

Qué se ha estudiado

La revisión sistemática de la ficha barrió lo publicado hasta junio de 2024 y recuperó 544 artículos desde 1993; tras el cribado quedaron 36 estudios: 35 preclínicos y uno clínico. Ese reparto describe el expediente mejor que cualquier resumen.

El escalón celular lo ocupa un trabajo in vitro de 2011 sobre explantes de tendón de rata. Su valor no está en el número de determinaciones sino en dónde queda: es evidencia de comportamiento celular aislado, sin circulación ni sistema inmune, así que describe qué hace el péptido cuando toca la célula y no qué ocurre en un organismo. La ficha imprime debajo qué midió exactamente cada referencia; aquí importa el nivel al que se midió (PMID 21030672).

El extremo animal es un experimento en 32 ratas Sprague-Dawley con tenotomía de Aquiles y reparación, repartidas en cuatro grupos —control, cada péptido por separado y la combinación— y evaluadas a las cuatro semanas por carga máxima hasta la falla, por las escalas histológicas de Bonar y de Movin y por inmunohistoquímica de colágeno tipo I y tipo III.

La revisión de mecanismos contabiliza tres estudios piloto en humanos: uno por vía intraarticular en dolor crónico de rodilla, uno en cistitis intersticial y uno de seguridad y exposición por vía intravenosa. El único trabajo no preclínico que superó ese cribado fue retrospectivo y sin grupo de control: doce personas con dolor de rodilla, de las que siete refirieron alivio por más de seis meses. La revisión de medicina deportiva de 2026 lo sitúa entre doce péptidos comparados por mecanismo, seguridad y estatus regulatorio.

Perfil de exposición descrito

La revisión biofarmacéutica de 2026 recoge un estudio formal de ADME preclínico en dos especies, y de ahí salen las tres cifras que la literatura sí ha fijado: vida media plasmática por debajo de los 30 minutos, cinética lineal y biodisponibilidad intramuscular de entre 14 % y 51 % según la especie. La revisión sistemática coincide en la vida media y añade que la degradación descrita transcurre en hígado, con aclaramiento por vía renal.

Las mismas fuentes registran una estabilidad inusual del péptido en jugo gástrico y actividad descrita por vías oral, parenteral y tópica en modelos experimentales. El punto que subrayan es una desconexión sin resolver: la permanencia en plasma se mide en minutos, mientras que los efectos descritos en la literatura preclínica se extienden de horas a días.

Lo que estas referencias no describen conviene decirlo con la misma claridad: no hay dato de unión a albúmina ni de fracción libre en plasma, no hay clasificación biofarmacéutica, no hay caracterización de permeabilidad ni compatibilidad formal con excipientes, y no existe formulación de grado farmacéutico caracterizada. El perfil en humanos sigue sin establecerse: procede de menos de treinta sujetos en tres estudios piloto no controlados, ninguno con preparación estandarizada.

Origen y desarrollo

El nombre no es un código de catálogo. BPC son las iniciales de body protection compound, la proteína descrita y aislada en jugo gástrico humano de la que este pentadecapéptido reproduce una secuencia parcial. Así lo enuncia en su primera línea el estudio de 2011 sobre explantes de tendón; la revisión de 2025 lo llama pentadecapéptido sintético aislado originalmente de jugo gástrico, y la biofarmacéutica de 2026, derivado de un fragmento de proteína gástrica.

Los quince residuos que declara la ficha técnica, de la glicina inicial a la valina terminal, son esa secuencia parcial y no una construcción de novo; entre sus sinónimos la ficha conserva además el identificador PL 14736.

La cronología se lee en la propia bibliografía: la búsqueda de la revisión sistemática recuperó artículos desde 1993, y la de 2026 habla de más de tres décadas de investigación preclínica acumulada. Ese desarrollo se detuvo antes de la clínica: a abril de 2026 no existe formulación aprobada, ni pauta validada, ni ensayo de fase II completado. Su conclusión es que la barrera no está en la falta de actividad biológica descrita en modelos preclínicos, sino en la ausencia de la ciencia farmacéutica básica que la respalde.

Frente a compuestos relacionados

BPC-157 es el único compuesto del catálogo clasificado como péptido de reparación: la tabla campo por campo de esta ficha no tiene hermanos de clase con los que llenarse. La comparación útil es con sus vecinos de recuperación tisular, por tamaño y por diana.

BPC-157 declara una secuencia de quince residuos. El nombre TB-500 no permite asignar por sí solo una longitud o masa molecular al otro ingrediente: la literatura incluye timosina beta-4 completa y fragmentos. Esa identidad debe documentarse antes de comparar los materiales o interpretar la mezcla BPC-157 + TB-500.

La única referencia donde ambos se midieron en el mismo experimento es el estudio en rata a cuatro semanas, con la mezcla como cuarto grupo: la combinación no aportó nada por encima de cada péptido por separado, y los autores dejan planteada como hipótesis una convergencia en vías compartidas río abajo.

Lo que la literatura no ha establecido

Falta lo que zanjaría el asunto. No hay ensayo de fase II completado; lo publicado en humanos suma menos de treinta sujetos en tres estudios piloto no controlados; y la revisión sistemática no localizó datos clínicos de seguridad, aunque los estudios preclínicos que revisó no describieron efectos adversos en los órganos examinados. Tampoco hay receptor propio identificado, y la desconexión entre una permanencia plasmática de minutos y unos efectos descritos en modelos preclínicos que duran de horas a días sigue sin explicación mecanística en estas referencias.

Hay además una tensión entre fuentes que merece nombrarse: las revisiones califican de robusta la evidencia preclínica acumulada, pero en el único experimento comparativo de esta bibliografía el pentadecapéptido quedó por debajo del umbral de significación en las puntuaciones histológicas totales, umbral que el otro péptido sí alcanzó. Y la revisión de medicina deportiva añade una advertencia que ninguna otra recoge: el efecto placebo como mediador y su amplificación en redes sociales.

Referencias de estas secciones

Estas secciones describen lo que la literatura citada estudió sobre BPC-157. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Uso exclusivo en investigación.

Sigue por aquí

Consulta científica

La entrada del compendio reúne definición, mecanismo descrito, identidad química declarada y literatura indexada de este compuesto, de lectura abierta.

Ver BPC-157 en el compendio

Preguntas frecuentes

¿En qué presentación se envía BPC-157?

BPC-157 se ofrece en 5 mg, 10 mg y 20 mg. Selecciona la presentación al comprar; cada vial lleva su identificador de lote en la etiqueta.

¿Cómo se conserva BPC-157 en laboratorio?

El vial cerrado se conserva a −20 °C, protegido de la luz y de la humedad. Consulta la sección de manejo en laboratorio de esta ficha para el procedimiento completo.

¿Cómo se reconstituye BPC-157?

Se suministra como polvo liofilizado, así que se reconstituye con diluyente estéril antes de usarse. Solubilidad declarada: Soluble en agua estéril y en agua bacteriostática. El procedimiento paso a paso —equilibrar el vial, transferir contra la pared y disolver girando sin agitar— está en la guía de reconstitución.

¿Qué pureza tiene BPC-157?

La especificación de etiqueta es ≥ 99 %. Es el umbral que el producto debe cumplir, igual para todos los lotes: no es un resultado de ensayo. El resultado medido corresponde a un lote concreto, con su método y su fecha, y se afirma desde el certificado de ese lote.

¿Qué clase de compuesto es BPC-157?

Está clasificado en el catálogo como péptido de reparación. Es el único de esa clase en el catálogo. Su entrada del compendio recoge la definición extendida y la bibliografía indexada.

¿Qué determinaciones se le hacen a BPC-157?

Las dos que describen a un compuesto peptídico: pureza cromatográfica, que mide qué proporción del contenido corresponde al componente principal, e identidad, que confirma que ese componente es la sustancia declarada. Son preguntas distintas y las dos se reportan por lote en su certificado.

¿Cuál presentación de BPC-157 rinde mejor?

Comparadas por precio por mg, la de 20 mg sale 35 % más económica que la de 5 mg. Es aritmética sobre el precio de catálogo, no un descuento: sirve para comparar presentaciones entre sí, y el importe que se cobra es el de la que se elija.

¿Con qué otros nombres aparece BPC-157?

También se le encuentra como Pentadecapéptido BPC 157, PL 14736 y GEPPPGKPADDAGLV. Son denominaciones del mismo compuesto: el catálogo publica una sola ficha para todas, con el nombre principal al frente.

¿Cómo sé qué lote de BPC-157 me llega?

El identificador de lote va impreso en la etiqueta del vial, y es la pieza que une el material con su certificado: ese código se busca en la sección de certificados para abrir el informe del lote concreto.

¿Cómo se obtiene el certificado de análisis?

Consulta con soporte la disponibilidad del informe del producto, la presentación y el lote. Todavía no hay informes de Asciende vinculados para descarga.

Aviso importante

Todos los productos ofrecidos por Asciende se comercializan exclusivamente como insumos de investigación in vitro y de laboratorio, destinados a personal calificado. No son para uso humano ni veterinario, no son para uso diagnóstico ni terapéutico, y no han sido evaluados por COFEPRIS. La información publicada describe propiedades fisicoquímicas declaradas por el fabricante y mecanismos estudiados en modelos de investigación, y no incorpora resultados de análisis de lote porque todavía no hay ningún certificado publicado; no constituye una indicación, una recomendación de manejo en organismos vivos ni una afirmación de resultado. El comprador es responsable de cumplir la normatividad aplicable a la adquisición, el manejo, el almacenamiento y la disposición de estos materiales en su institución.

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