GHK-Cu

Qué cambia entre las presentaciones

Las 2 presentaciones de GHK-Cu contienen el mismo material y difieren en la cantidad por vial. Lo que sí cambia es el precio por mg: comparado así, la presentación de 100 mg sale 8 % más económica por mg que la de 50 mg.

50 mg

Precio$518Por mg$10DisponibilidadEn catálogo

100 mgmás económica

Precio$950Por mg$10DisponibilidadEn catálogo

El precio por mg es aritmética sobre el precio de catálogo, no un descuento: sirve para comparar presentaciones entre sí. El importe que se cobra es siempre el de la presentación elegida.

Frente a los demás complejo de cobre del catálogo

GHK-Cu comparte clase con AHK-Cu. Son los únicos compuestos del catálogo con los que la comparación campo por campo tiene sentido, porque comparten la misma familia estructural.

CAS

GHK-Cu89030-95-5AHK-Cu—

Forma

GHK-CuPolvo liofilizadoAHK-CuPolvo liofilizado

Solubilidad

GHK-CuSoluble en agua estérilAHK-CuSoluble en agua estéril

Un guion indica que ese campo no está declarado para ese compuesto. La pureza ≥ 99 % es especificación de etiqueta en los tres, no un resultado: el resultado se afirma desde el certificado del lote.

Términos que usa esta ficha

Los 7 términos de laboratorio y de control de calidad que aparecen en el texto de GHK-Cu, definidos en el glosario.

Vial

Recipiente pequeño de laboratorio cuya identidad depende de la etiqueta y el registro, no de su tamaño o color.

Liofilizado

Material obtenido por secado desde el estado congelado; su aspecto no cuantifica contenido ni demuestra pureza.

Diluyente

Medio utilizado para preparar o diluir una muestra; su composición debe ser compatible con el material y el ensayo.

Estéril

Condición microbiológica que requiere evidencia y controles adecuados; no se deduce de claridad, conservador o pureza química.

Lote

Identificador que vincula unidades y documentación de una producción; no es el nombre del compuesto ni su número CAS.

Septo

Elemento de cierre atravesable en ciertos recipientes; sus condiciones de uso afectan la integridad de la transferencia.

Péptido

Cadena de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos, cuya identidad incluye secuencia y modificaciones pertinentes.

Qué se ha estudiado

De las seis referencias que sostienen esta ficha, tres son revisiones y tres son trabajo primario repartido a lo largo de medio siglo: 1973, 1980 y 2024. Conviene empezar por el recuento de la revisión sistemática de 2026, la única que aplicó criterios de inclusión explícitos: siguió metodología PRISMA sobre búsquedas en PubMed, Embase y Cochrane CENTRAL hasta marzo de ese año e incluyó veinte estudios, dieciocho preclínicos y dos aleatorizados (42619529). Esa proporción es el dato más útil del conjunto, porque fija cuánto de lo publicado viene de modelos y cuánto de personas.

El trabajo primario más reciente combinó un modelo murino de silicosis con la línea de macrófagos alveolares RAW264.7: en modelos experimentales señaló la peroxirredoxina 6 como la proteína a la que el complejo se une, y midió inflamación pulmonar, fibrosis y marcadores de estrés oxidativo del macrófago (38879894). Los otros dos son de 1973 y 1980, sobre suero y plasma humanos y sobre una línea de hepatoma (4349963, 6246126). Las tres revisiones no aportan modelo propio. La de 2015 ordena las vías descritas en literatura preclínica sobre piel —síntesis de colágeno, sulfato de dermatán, condroitín sulfato y decorina, y actividad de metaloproteinasas frente a sus inhibidores— y registra que el tripéptido se ha estudiado también en folículo piloso, tubo digestivo y hueso (26236730). La de 2018 reordena ese mismo cuerpo desde los datos de expresión génica (29986520). Del lado clínico, la revisión sistemática recogió desenlaces dermatológicos tras procedimientos con láser y mediciones de volumen y profundidad de arruga (42619529).

Perfil de exposición descrito

Lo que estas referencias describen es presencia endógena y química de coordinación, no un curso temporal de exposición. El trabajo de 1980 documentó, en estudios in vitro y sobre plasma humano, que el tripéptido circula formando complejo con cobre y con hierro, y que a pH fisiológico se asocia también con cobalto, molibdeno, níquel y cinc, sin afinidad por calcio, potasio ni sodio (6246126). Esa selectividad por metales de transición es el rasgo de exposición mejor sostenido de la bibliografía: en estudios in vitro lo que llega al medio de cultivo es un quelato, no el péptido libre. Según la literatura que recoge la revisión de 2015, el tripéptido se detecta en plasma, saliva y orina humanos y su concentración declina con la edad (26236730); el estudio de silicosis lo describe igualmente como constituyente natural de sangre y orina (38879894). Del lado de la exposición, la revisión sistemática recoge que parte de los estudios incluidos recurrieron a microagujas y a liposomas para modificar su paso transdérmico (42619529). Sobre vida media, unión a albúmina y ruta de degradación proteolítica, la bibliografía de esta ficha no aporta nada: no están descritas en ella y aquí no se suplen desde fuera.

Origen y desarrollo

La secuencia no salió de un programa de diseño de análogos: se comunicó primero desde el cuerpo humano. Pickart y Thaler describieron en 1973 un tripéptido de suero humano, estudiado en células hepáticas normales y en tejido hepático neoplásico (4349963). Siete años después, los mismos autores identificaron esa entidad como H-Gly-His-Lys-OH, constituyente del plasma humano, y publicaron la caracterización que explica el guion del nombre: el tripéptido no aparece libre en plasma, sino formando complejo con cobre y con hierro, y su actividad se estudió in vitro sobre una línea de hepatoma comparando el péptido solo frente al par péptido-metal (6246126). Esa notación H-…-OH describe extremos libres, sin acetilar ni amidar, y es exactamente la forma que este catálogo lista: Gly-His-Lys coordinando cobre(II), con el CAS 89030-95-5 y el sólido azul de la ficha técnica. La molécula del vial es, por tanto, la misma entidad descrita en aquellos dos trabajos, sin residuos sustituidos. Las revisiones posteriores no añaden química nueva: reordenan más de cuatro décadas de literatura alrededor de esa misma estructura, primero por vías celulares y después a la luz de la expresión génica (26236730, 29986520).

Frente a compuestos relacionados

Dentro del catálogo el único compuesto de la misma clase es AHK-Cu: los dos son complejos de cobre(II) montados sobre un tripéptido que termina en histidina y lisina, y la diferencia estructural entre ambos es un solo residuo, el primero —glicina aquí, alanina allá—. Esa distancia mínima no autoriza a extrapolar bibliografía de uno al otro, y esta ficha no lo hace: sus seis referencias se midieron sobre el tripéptido de glicina. Por diana ocurre lo mismo. Lo que aquí se describe —unión a peroxirredoxina 6 en un modelo murino (38879894) y actividad sobre matriz extracelular y metaloproteinasas en modelos preclínicos de piel (26236730, 42619529)— no se repitió sobre el tripéptido de alanina dentro de esta bibliografía, de modo que la comparación honesta entre los dos es de estructura y de volumen de literatura publicada, no de actividad medida lado a lado. GHK-Cu figura además como componente declarado de dos mezclas del catálogo, GLOW y KLOW, donde acompaña a péptidos de vías distintas y conserva su propia bibliografía.

Lo que la literatura no ha establecido

Falta lo que más pesaría: ensayos. La revisión sistemática de 2026 califica el conjunto que reunió de metodológicamente variable y escaso en ensayos bien diseñados: veinte estudios, sólo dos aleatorizados (42619529). Hay además una tensión entre referencias. Las dos revisiones narrativas enumeran acciones descritas en literatura preclínica sobre piel, tejido conjuntivo pulmonar, hueso, hígado y mucosa gástrica (29986520), y una de ellas cifra en al menos cuatro mil los genes humanos cuya expresión se describe alterada (26236730); la revisión con criterios PRISMA se queda en veinte estudios. Caben las dos —una recopila hipótesis, la otra filtra por diseño—, pero quien lea sólo la primera se llevará una idea del volumen que la segunda no sostiene. La diana tampoco está cerrada: la unión a peroxirredoxina 6 sólo se ha estudiado en un modelo murino (38879894) y ninguna otra referencia de esta ficha la replica. Y el trabajo fundacional se midió in vitro sobre una línea de hepatoma (6246126), no sobre los tejidos de las revisiones.

Referencias de estas secciones

• [1] The Regenerative Potential of GHK-Cu in Aesthetic Medicine
• [4] The glycyl-l-histidyl-l-lysine-Cu2+ tripeptide complex attenuates lung inflammation and fibrosis in silicosis by targeting peroxiredoxin 6
• [3] GHK Peptide as a Natural Modulator of Multiple Cellular Pathways in Skin Regeneration
• [2] Regenerative and Protective Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene Data
• [5] Tripeptide in human serum which prolongs survival of normal liver cells and stimulates growth in neoplastic liver.
• [6] Growth-modulating tripeptide (glycylhistidyllysine): association with copper and iron in plasma, and stimulation of adhesiveness and growth of hepatoma cells in culture by tripeptide-metal ion complexes.

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