Ipamorelina + CJC-1295 No-DAC
Aquí importan los dos componentes y el calificativo No-DAC. Conserva el nombre completo de la mezcla en la orden y revisa la composición declarada; omitir ese calificativo puede asociar el pedido con otra identidad.
ASCIENDE / IPACJC-1010 mg
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Por compuesto
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Certificado de análisis
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Especificaciones técnicas
En modelos de investigación, los componentes se estudian sobre dianas distintas del eje somatotropo. Esa diferencia no establece por sí sola una respuesta sinérgica de la mezcla.
Perfil molecular
TipoMezcla de Ipamorelina y Mod GRF (1-29), CJC-1295 sin DAC
CASNo disponible
Peso molecularNo disponible
SecuenciaVer fichas individuales de Ipamorelina y CJC-1295 No-DAC
FórmulaNo disponible
AparienciaSólido blanco a blanquecino
Sin número CAS verificado: no se enlaza a ninguna base pública.
Almacenamiento y estabilidad
FormaPolvo liofilizado
SolubilidadSoluble en agua estéril y en agua bacteriostática
Almacenamiento−20 °C, protegido de la luz
Tras reconstituciónConservar en refrigeración a 2–8 °C y usar dentro del periodo definido por el protocolo del laboratorio
Pureza (HPLC fase reversa)Se declara en el certificado del lote
Identidad (ESI-MS)Se declara en el certificado del lote
Procedimiento de laboratorio: equilibrar el vial cerrado a temperatura ambiente, desinfectar el septo y transferir el diluyente lentamente contra la pared interna del vial. No agitar; girar el vial con suavidad hasta disolución completa. Registrar volumen, diluyente y fecha en la bitácora del lote.
Términos que usa esta ficha
Los 10 términos de laboratorio y de control de calidad que aparecen en el texto de Ipamorelina + CJC-1295 No-DAC, definidos en el glosario.
- Vial
- Recipiente pequeño de laboratorio cuya identidad depende de la etiqueta y el registro, no de su tamaño o color.
- Liofilizado
- Material obtenido por secado desde el estado congelado; su aspecto no cuantifica contenido ni demuestra pureza.
- Diluyente
- Medio utilizado para preparar o diluir una muestra; su composición debe ser compatible con el material y el ensayo.
- Estéril
- Condición microbiológica que requiere evidencia y controles adecuados; no se deduce de claridad, conservador o pureza química.
- Agua bacteriostática
- Agua con un conservador que limita crecimiento microbiano según su formulación; no esteriliza material contaminado.
- Lote
- Identificador que vincula unidades y documentación de una producción; no es el nombre del compuesto ni su número CAS.
- Septo
- Elemento de cierre atravesable en ciertos recipientes; sus condiciones de uso afectan la integridad de la transferencia.
- Péptido
- Cadena de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos, cuya identidad incluye secuencia y modificaciones pertinentes.
- Fragmento peptídico
- Segmento derivado de una secuencia de referencia; la numeración solo es inequívoca cuando se identifica esa referencia.
- Análogo
- Entidad relacionada estructuralmente con una referencia, pero con diferencias que deben identificarse explícitamente.
Literatura · 4 referencias
- [1]
Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers
Pharm Res, 1999Ensayo clínico
Ensayo en voluntarios varones sanos con cinco tasas de infusión; modeló la farmacocinética del péptido y el curso temporal de la hormona de crecimiento.
- [2]
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients
Int J Colorectal Dis, 2014Ensayo clínico
Ensayo prospectivo, aleatorizado y controlado de fase 2 en pacientes sometidos a resección intestinal; el desenlace estudiado fue el íleo posoperatorio.
- [3]
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue
Eur J Endocrinol, 1998Preclínico
Artículo fundacional que caracterizó in vitro e in vivo la selectividad del péptido frente a otros secretagogos de hormona de crecimiento.
- [4]
The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration
Front Endocrinol (Lausanne), 2026Revisión
Revisión narrativa que contrasta la evidencia farmacocinética y clínica revisada por pares con los protocolos de autoadministración difundidos en línea, cubriendo explícitamente análogos de GHRH (incluido CJC-1295 sin DAC) y secretagogos (incluida la ipamorelina).
Estas referencias describen el compuesto en la literatura científica publicada. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Todo el catálogo es de uso exclusivo en investigación.
Dos componentes, dos líneas de investigación
Esta referencia reúne ipamorelina y CJC-1295 sin DAC. Para interpretar su bibliografía hay que distinguir los estudios de cada componente de un estudio de la mezcla. Las publicaciones descritas aquí examinan materiales individuales; no constituyen una comparación experimental de esta presentación combinada.
El trabajo fundacional de ipamorelina estudió liberación de GH en células hipofisarias de rata y en modelos animales. Según la literatura citada, el uso de antagonistas permitió distinguir su perfil del de GHRH. Este diseño explica por qué ambos grupos de compuestos se investigan por separado, pero no demuestra una ventaja de mezclarlos.
Qué describe el estudio de exposición de ipamorelina
La investigación de 1999 midió concentraciones de ipamorelina y GH en voluntarios sanos, y construyó un modelo que relacionaba ambas curvas. Según la literatura, la variabilidad entre participantes fue mayor para los parámetros de respuesta hormonal que para los de exposición al péptido. Medir cuánto compuesto circula y medir una respuesta son tareas diferentes.
CJC-1295 sin DAC no formaba parte de ese experimento. Por ello, sus parámetros no deben publicarse como farmacocinética de la mezcla. El estudio tampoco permite deducir cómo cambia el comportamiento de los componentes al compartir una preparación liofilizada.
Qué aporta la investigación analítica de CJC
El estudio de detección de análogos de GHRH de 2021 distinguió CJC-1295 de CJC-1295 con DAC. Investigó metabolismo in vitro y desarrolló un método de cromatografía líquida con espectrometría de masas en tándem para detectar materiales de referencia y metabolitos en muestras preparadas de orina.
Esa publicación ayuda a identificar qué variante se analizó. Su objetivo no fue medir la respuesta endocrina de una combinación con ipamorelina. Tampoco convierte el periodo de detección de una señal analítica en una duración de acción de esta mezcla.
Por qué complementariedad no significa sinergia demostrada
El perfil farmacológico de ipamorelina se comparó con otros secretagogos mediante experimentos celulares y animales, según la literatura. Esos resultados pertenecen a los comparadores y condiciones empleados. Dos componentes con mecanismos diferenciados no permiten, por ese solo hecho, calcular una respuesta conjunta superior.
Una comparación de la mezcla necesitaría identificar sus proporciones, incluir los componentes por separado y describir la misma variable de respuesta en todos los grupos. Las referencias resumidas en esta sección no aportan esa comparación para el producto de catálogo.
Documentación de la presentación combinada
El peso total indicado en una presentación combinada no especifica por sí solo cuánto corresponde a cada componente. Las propiedades individuales tampoco deben sumarse para crear una fórmula, una masa molecular o una curva de exposición de la mezcla. La identidad y la composición necesitan documentación de la preparación concreta.
Las referencias enlazadas sirven para estudiar los componentes y los métodos utilizados en las publicaciones. No certifican la proporción del contenido de un vial ni sustituyen su documentación de lote. Por eso esta ficha conserva las identidades individuales y no inventa parámetros comunes.
Referencias de estas secciones
Estas secciones describen lo que la literatura citada estudió sobre Ipamorelina + CJC-1295 No-DAC. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Uso exclusivo en investigación.
Sigue por aquí
Este compuesto
Procedimiento de laboratorio
- Cómo se reconstituye un péptido liofilizado en laboratorio
- Almacenamiento y estabilidad de péptidos en el laboratorio
- Cómo leer un certificado de análisis
- Qué significa que un material sea RUO, de uso exclusivo en investigación
- Por qué el material llega liofilizado y qué cambia al reconstituirlo
- Cómo repartir una solución reconstituida en alícuotas de un solo uso
- Agua bacteriostática frente a agua estéril: en qué se diferencian y cuándo se elige cada una
- Qué confirma un espectro ESI-MS y por qué la identidad no es la pureza
- Cómo se elige el diluyente de un compuesto y qué hacer cuando no disuelve
- Cadena de frío y transporte: cómo viaja un compuesto liofilizado y qué revisar al recibirlo
- Cómo elegir jeringa y aguja para transferir volúmenes pequeños en el laboratorio
- Pureza por HPLC: qué mide, cómo se lee un cromatograma y qué no dice ese porcentaje
- Equipo de protección personal para manejar compuestos peptídicos en laboratorio
- Los errores de manejo que arruinan un vial, ordenados por lo que cuestan
- Cómo se etiqueta un vial en el laboratorio y por qué el lote es lo que lo une a su certificado
Consulta científica
La entrada del compendio reúne definición, mecanismo descrito, identidad química declarada y literatura indexada de este compuesto, de lectura abierta.
Ver Ipamorelina + CJC-1295 No-DAC en el compendioPreguntas frecuentes
¿En qué presentación se envía Ipamorelina + CJC-1295 No-DAC?
Ipamorelina + CJC-1295 No-DAC se envía en vial sellado con la cantidad indicada en la variante seleccionada, con su identificador de lote impreso en la etiqueta.
¿Cómo se conserva Ipamorelina + CJC-1295 No-DAC en laboratorio?
El vial cerrado se conserva a −20 °C, protegido de la luz y de la humedad. Consulta la sección de manejo en laboratorio de esta ficha para el procedimiento completo.
¿Cómo se reconstituye Ipamorelina + CJC-1295 No-DAC?
Se suministra como polvo liofilizado, así que se reconstituye con diluyente estéril antes de usarse. Solubilidad declarada: Soluble en agua estéril y en agua bacteriostática. El procedimiento paso a paso —equilibrar el vial, transferir contra la pared y disolver girando sin agitar— está en la guía de reconstitución.
¿Qué pureza tiene Ipamorelina + CJC-1295 No-DAC?
La especificación de etiqueta es ≥ 99 %. Es el umbral que el producto debe cumplir, igual para todos los lotes: no es un resultado de ensayo. El resultado medido corresponde a un lote concreto, con su método y su fecha, y se afirma desde el certificado de ese lote.
¿Qué clase de compuesto es Ipamorelina + CJC-1295 No-DAC?
Está clasificado en el catálogo como mezcla secretagoga. Es el único de esa clase en el catálogo. Su entrada del compendio recoge la definición extendida y la bibliografía indexada.
¿Qué determinaciones se le hacen a Ipamorelina + CJC-1295 No-DAC?
Las dos que describen a un compuesto peptídico: pureza cromatográfica, que mide qué proporción del contenido corresponde al componente principal, e identidad, que confirma que ese componente es la sustancia declarada. Son preguntas distintas y las dos se reportan por lote en su certificado.
¿Con qué otros nombres aparece Ipamorelina + CJC-1295 No-DAC?
También se le encuentra como Ipamorelin + Mod GRF (1-29), CJC-1295 sin DAC y Mezcla secretagoga. Son denominaciones del mismo compuesto: el catálogo publica una sola ficha para todas, con el nombre principal al frente.
¿Cómo sé qué lote de Ipamorelina + CJC-1295 No-DAC me llega?
El identificador de lote va impreso en la etiqueta del vial. Todavía no hay certificados cargados en el sitio para este compuesto; el del lote enviado se solicita indicando ese código.
¿Cómo se obtiene el certificado de análisis?
Consulta con soporte la disponibilidad del informe del producto, la presentación y el lote. Todavía no hay informes de Asciende vinculados para descarga.
Aviso importante
Todos los productos ofrecidos por Asciende se comercializan exclusivamente como insumos de investigación in vitro y de laboratorio, destinados a personal calificado. No son para uso humano ni veterinario, no son para uso diagnóstico ni terapéutico, y no han sido evaluados por COFEPRIS. La información publicada describe propiedades fisicoquímicas declaradas por el fabricante y mecanismos estudiados en modelos de investigación, y no incorpora resultados de análisis de lote porque todavía no hay ningún certificado publicado; no constituye una indicación, una recomendación de manejo en organismos vivos ni una afirmación de resultado. El comprador es responsable de cumplir la normatividad aplicable a la adquisición, el manejo, el almacenamiento y la disposición de estos materiales en su institución.
Compuestos de la misma clase
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