
CJC-1295 No-DAC
No-DAC distingue esta presentación de la variante con DAC. Usa la ficha química completa para cotejar el material y evita trasladar directamente datos de exposición de una variante a la otra.
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Exclusivamente para investigación in vitro y de laboratorio. No apto para consumo humano ni veterinario.
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Identidad y documentación
Consulta la ficha técnica, la presentación y los datos de lote antes de tu compra. El valor de pureza de la etiqueta es una especificación; los resultados medidos pertenecen al certificado correspondiente.
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Retroactiva
Al llegar al peldaño el descuento aplica a TODAS las unidades, no sólo a las que pasan del umbral.
Por compuesto
Las presentaciones suman entre sí: mezclar 5 mg con otra presentación del mismo compuesto cuenta unidades del compuesto. El primer peldaño entra desde 3 unidades y el tope desde 60.
No apila con códigos
Cuando un código coincide con la escala gana SIEMPRE el mayor de los dos, y la línea del carrito dice cuál ganó. No hay una campaña de descuento activa en este momento.
Certificado de análisis
Consulta la disponibilidad del informe para este lote y presentación antes de comprar.
Especificaciones técnicas
Las sustituciones en las posiciones 2, 8, 15 y 27 reducen la degradación enzimática de la secuencia en estudios in vitro. La activación del receptor de GHRH eleva el AMP cíclico en modelos celulares.
Perfil molecular
Almacenamiento y estabilidad
Procedimiento de laboratorio: equilibrar el vial cerrado a temperatura ambiente, desinfectar el septo y transferir el diluyente lentamente contra la pared interna del vial. No agitar; girar el vial con suavidad hasta disolución completa. Registrar volumen, diluyente y fecha en la bitácora del lote.
Qué cambia entre las presentaciones
Las 2 presentaciones de CJC-1295 No-DAC contienen el mismo material y difieren en la cantidad por vial. Lo que sí cambia es el precio por mg: comparado así, la presentación de 10 mg sale 20 % más económica por mg que la de 5 mg.
- 5 mg
- Precio$720Por mg$144DisponibilidadEn catálogo
- 10 mgmás económica
- Precio$1,150Por mg$115DisponibilidadEn catálogo
El precio por mg es aritmética sobre el precio de catálogo, no un descuento: sirve para comparar presentaciones entre sí. El importe que se cobra es siempre el de la presentación elegida.
Frente a los demás análogo de ghrh del catálogo
CJC-1295 No-DAC comparte clase con Tesamorelina, CJC-1295 DAC, Sermorelina. Son los únicos compuestos del catálogo con los que la comparación campo por campo tiene sentido, porque comparten la misma familia estructural.
- Fórmula
- CJC-1295 No-DAC—TesamorelinaC221H366N72O67SCJC-1295 DAC—SermorelinaC149H246N44O42S
- Peso molecular
- CJC-1295 No-DAC—Tesamorelina5135.9 DaCJC-1295 DAC—Sermorelina3357.9 Da
- CAS
- CJC-1295 No-DAC863288-34-0Tesamorelina218949-48-5CJC-1295 DAC446262-90-4Sermorelina86168-78-7
- Forma
- CJC-1295 No-DACPolvo liofilizadoTesamorelinaPolvo liofilizadoCJC-1295 DACPolvo liofilizadoSermorelinaPolvo liofilizado
- Solubilidad
- CJC-1295 No-DACSoluble en agua estéril y en agua bacteriostáticaTesamorelinaSoluble en agua estéril y en agua bacteriostáticaCJC-1295 DACSoluble en agua estéril y en agua bacteriostáticaSermorelinaSoluble en agua estéril y en agua bacteriostática
Un guion indica que ese campo no está declarado para ese compuesto. La pureza ≥ 99 % es especificación de etiqueta en los tres, no un resultado: el resultado se afirma desde el certificado del lote.
Términos que usa esta ficha
Los 9 términos de laboratorio y de control de calidad que aparecen en el texto de CJC-1295 No-DAC, definidos en el glosario.
- Vial
- Recipiente pequeño de laboratorio cuya identidad depende de la etiqueta y el registro, no de su tamaño o color.
- Liofilizado
- Material obtenido por secado desde el estado congelado; su aspecto no cuantifica contenido ni demuestra pureza.
- Diluyente
- Medio utilizado para preparar o diluir una muestra; su composición debe ser compatible con el material y el ensayo.
- Estéril
- Condición microbiológica que requiere evidencia y controles adecuados; no se deduce de claridad, conservador o pureza química.
- Agua bacteriostática
- Agua con un conservador que limita crecimiento microbiano según su formulación; no esteriliza material contaminado.
- Lote
- Identificador que vincula unidades y documentación de una producción; no es el nombre del compuesto ni su número CAS.
- Septo
- Elemento de cierre atravesable en ciertos recipientes; sus condiciones de uso afectan la integridad de la transferencia.
- Fragmento peptídico
- Segmento derivado de una secuencia de referencia; la numeración solo es inequívoca cuando se identifica esa referencia.
- Análogo
- Entidad relacionada estructuralmente con una referencia, pero con diferencias que deben identificarse explícitamente.
Literatura · 5 referencias
La bibliografía reúne trabajos sobre el análogo con DAC y estudios analíticos que distinguen ambas variantes. El estudio PMID 34665524 incluye CJC-1295 sin DAC en investigación in vitro; no establece su exposición en humanos. Los resultados de la variante con DAC no se trasladan a esta presentación.
- [1]
Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog
Endocrinology, 2005Preclínico
Estudio de síntesis y caracterización de tres derivados del fragmento 1-29 del GRF humano, con ensayo de secreción en cultivo de hipófisis anterior de rata y evaluación farmacocinética en rata; describe el armazón tetrasustituido común a las dos variantes.
- [2]
The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration
Front Endocrinol (Lausanne), 2026Revisión
Revisión narrativa que contrasta la evidencia farmacocinética y clínica revisada por pares con los protocolos difundidos en línea; es la única fuente indexada que nombra literalmente la variante sin DAC.
- [3]
Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs
Drug Test Anal, 2021Preclínico
Estudio del metabolismo in vitro de cuatro análogos sintéticos de GHRH —sermorelina, tesamorelina, CJC-1295 y CJC-1295 con complejo de afinidad— que distingue explícitamente las dos variantes; se identificaron diecinueve metabolitos, se sintetizaron como materiales de referencia y se desarrolló un método de cromatografía líquida con espectrometría de masas en tándem.
- [4]
Glycine-modified growth hormone secretagogues identified in seized doping material
Drug Test Anal, 2019Preclínico
Análisis por cromatografía líquida y espectrometría de masas de alta resolución de preparaciones incautadas por la aduana danesa, comparadas con estándares de referencia; caracterizó su contenido como análogos de GHRP-2, GHRP-6, ipamorelina y factor liberador modificado (GRF modificado 1-29).
- [5]
Identification of CJC-1295, a growth-hormone-releasing peptide, in an unknown pharmaceutical preparation
Drug Test Anal, 2010Preclínico
Análisis por cromatografía líquida con espectrometría de masas en tándem de alta resolución de una preparación remitida por las autoridades noruegas en 2009; determinó un péptido de veintinueve aminoácidos con función amida en el extremo C-terminal y propuso una secuencia compatible con CJC-1295.
Estas referencias describen el compuesto en la literatura científica publicada. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Todo el catálogo es de uso exclusivo en investigación.
CJC-1295 sin DAC en la literatura analítica
El trabajo de detección de análogos de GHRH publicado en 2021 incluyó CJC-1295 y CJC-1295 con DAC como materiales diferenciados. Según la literatura citada, el estudio combinó metabolismo in vitro y procedimientos de identificación analítica. Su pregunta central fue cómo reconocer los compuestos y sus derivados en el análisis.
Qué significa identificar un compuesto
Un procedimiento analítico necesita distinguir la señal del material buscado de otras señales de la muestra. En investigación in vitro, el trabajo citado utilizó materiales de referencia para desarrollar la detección de análogos de GHRH y metabolitos. La identificación analítica responde una pregunta diferente de la eficacia biológica.
Por qué DAC cambia la lectura de una referencia
El artículo endocrino de 2006 sobre pulsatilidad describe explícitamente la unión a albúmina del análogo investigado, según la literatura. Una ficha sin DAC no puede apropiarse de ese resultado temporal sólo porque ambos materiales compartan parte del nombre. Al revisar una cita, la denominación completa del material importa más que la coincidencia del encabezado.
Estudios de detección y estudios de exposición
Metabolismo in vitro y seguimiento en participantes son diseños distintos. La publicación analítica citada no aporta por sí sola una vida media humana para esta presentación. Por eso esta sección no convierte una ventana de detección de laboratorio en un periodo de acción ni en una frecuencia de uso.
Cómo comparar la documentación de esta referencia
Antes de comparar dos documentos, comprueba que nombran la misma variante. Después, separa el método de identificación del resultado de la muestra concreta. Una referencia bibliográfica explica su propio experimento; el certificado del lote es el documento que debe identificar el material recibido. Ninguno sustituye al otro.
Referencias de estas secciones
Estas secciones describen lo que la literatura citada estudió sobre CJC-1295 No-DAC. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Uso exclusivo en investigación.
Sigue por aquí
Este compuesto
Comparado con su clase
Compuestos de la misma clase
Lecturas sobre este material
Procedimiento de laboratorio
- Cómo se reconstituye un péptido liofilizado en laboratorio
- Almacenamiento y estabilidad de péptidos en el laboratorio
- Cómo leer un certificado de análisis
- Qué significa que un material sea RUO, de uso exclusivo en investigación
- Por qué el material llega liofilizado y qué cambia al reconstituirlo
- Cómo repartir una solución reconstituida en alícuotas de un solo uso
- Agua bacteriostática frente a agua estéril: en qué se diferencian y cuándo se elige cada una
- Qué confirma un espectro ESI-MS y por qué la identidad no es la pureza
- Cómo se elige el diluyente de un compuesto y qué hacer cuando no disuelve
- Cadena de frío y transporte: cómo viaja un compuesto liofilizado y qué revisar al recibirlo
- Cómo elegir jeringa y aguja para transferir volúmenes pequeños en el laboratorio
- Pureza por HPLC: qué mide, cómo se lee un cromatograma y qué no dice ese porcentaje
- Equipo de protección personal para manejar compuestos peptídicos en laboratorio
- Los errores de manejo que arruinan un vial, ordenados por lo que cuestan
- Cómo se etiqueta un vial en el laboratorio y por qué el lote es lo que lo une a su certificado
Consulta científica
La entrada del compendio reúne definición, mecanismo descrito, identidad química declarada y literatura indexada de este compuesto, de lectura abierta.
Ver CJC-1295 No-DAC en el compendioPreguntas frecuentes
¿En qué presentación se envía CJC-1295 No-DAC?
CJC-1295 No-DAC se envía en vial sellado con la cantidad indicada en la variante seleccionada, con su identificador de lote impreso en la etiqueta.
¿Cómo se conserva CJC-1295 No-DAC en laboratorio?
El vial cerrado se conserva a −20 °C, protegido de la luz y de la humedad. Consulta la sección de manejo en laboratorio de esta ficha para el procedimiento completo.
¿Cómo se reconstituye CJC-1295 No-DAC?
Se suministra como polvo liofilizado, así que se reconstituye con diluyente estéril antes de usarse. Solubilidad declarada: Soluble en agua estéril y en agua bacteriostática. El procedimiento paso a paso —equilibrar el vial, transferir contra la pared y disolver girando sin agitar— está en la guía de reconstitución.
¿Qué pureza tiene CJC-1295 No-DAC?
La especificación de etiqueta es ≥ 99 %. Es el umbral que el producto debe cumplir, igual para todos los lotes: no es un resultado de ensayo. El resultado medido corresponde a un lote concreto, con su método y su fecha, y se afirma desde el certificado de ese lote.
¿Qué otros compuestos comparten clase con CJC-1295 No-DAC?
Está clasificado como análogo de GHRH, la misma clase que Tesamorelina, CJC-1295 DAC y Sermorelina. Al compartir clase son los únicos con los que la comparación campo por campo tiene sentido, y esas comparativas están publicadas.
¿Qué determinaciones se le hacen a CJC-1295 No-DAC?
Las dos que describen a un compuesto peptídico: pureza cromatográfica, que mide qué proporción del contenido corresponde al componente principal, e identidad, que confirma que ese componente es la sustancia declarada. Son preguntas distintas y las dos se reportan por lote en su certificado.
¿Cuál presentación de CJC-1295 No-DAC rinde mejor?
Comparadas por precio por mg, la de 10 mg sale 20 % más económica que la de 5 mg. Es aritmética sobre el precio de catálogo, no un descuento: sirve para comparar presentaciones entre sí, y el importe que se cobra es el de la que se elija.
¿Con qué otros nombres aparece CJC-1295 No-DAC?
También se le encuentra como Mod GRF (1-29), CJC-1295 sin DAC y GHRH(1-29) tetrasustituido. Son denominaciones del mismo compuesto: el catálogo publica una sola ficha para todas, con el nombre principal al frente.
¿Cómo sé qué lote de CJC-1295 No-DAC me llega?
El identificador de lote va impreso en la etiqueta del vial, y es la pieza que une el material con su certificado: ese código se busca en la sección de certificados para abrir el informe del lote concreto.
¿Cómo se obtiene el certificado de análisis?
Consulta con soporte la disponibilidad del informe del producto, la presentación y el lote. Todavía no hay informes de Asciende vinculados para descarga.
Aviso importante
Todos los productos ofrecidos por Asciende se comercializan exclusivamente como insumos de investigación in vitro y de laboratorio, destinados a personal calificado. No son para uso humano ni veterinario, no son para uso diagnóstico ni terapéutico, y no han sido evaluados por COFEPRIS. La información publicada describe propiedades fisicoquímicas declaradas por el fabricante y mecanismos estudiados en modelos de investigación, y no incorpora resultados de análisis de lote porque todavía no hay ningún certificado publicado; no constituye una indicación, una recomendación de manejo en organismos vivos ni una afirmación de resultado. El comprador es responsable de cumplir la normatividad aplicable a la adquisición, el manejo, el almacenamiento y la disposición de estos materiales en su institución.
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