Semaglutide

Qué cambia entre las presentaciones

Las 2 presentaciones de Semaglutide contienen el mismo material y difieren en la cantidad por vial. Lo que sí cambia es el precio por mg: comparado así, la presentación de 10 mg sale 5 % más económica por mg que la de 5 mg.

5 mg

Precio$2,100Por mg$420DisponibilidadEn catálogo

10 mgmás económica

Precio$3,990Por mg$399DisponibilidadEn catálogo

El precio por mg es aritmética sobre el precio de catálogo, no un descuento: sirve para comparar presentaciones entre sí. El importe que se cobra es siempre el de la presentación elegida.

Frente a los demás péptido metabólico del catálogo

Semaglutide comparte clase con Retatrutide, Tirzepatide. Son los únicos compuestos del catálogo con los que la comparación campo por campo tiene sentido, porque comparten la misma familia estructural.

Fórmula

SemaglutideC187H291N45O59Retatrutide—TirzepatideC225H348N48O68

Peso molecular

Semaglutide4113.58 DaRetatrutide—Tirzepatide4813.5 Da

CAS

Semaglutide910463-68-2Retatrutide2381089-83-2Tirzepatide2023788-19-2

Forma

SemaglutidePolvo liofilizadoRetatrutidePolvo liofilizadoTirzepatidePolvo liofilizado

Solubilidad

SemaglutideSoluble en agua estéril y en agua bacteriostáticaRetatrutideSoluble en agua estéril y en agua bacteriostáticaTirzepatideSoluble en agua estéril y en agua bacteriostática

Un guion indica que ese campo no está declarado para ese compuesto. La pureza ≥ 99 % es especificación de etiqueta en los tres, no un resultado: el resultado se afirma desde el certificado del lote.

Términos que usa esta ficha

Los 9 términos de laboratorio y de control de calidad que aparecen en el texto de Semaglutide, definidos en el glosario.

Vial

Recipiente pequeño de laboratorio cuya identidad depende de la etiqueta y el registro, no de su tamaño o color.

Liofilizado

Material obtenido por secado desde el estado congelado; su aspecto no cuantifica contenido ni demuestra pureza.

Diluyente

Medio utilizado para preparar o diluir una muestra; su composición debe ser compatible con el material y el ensayo.

Estéril

Condición microbiológica que requiere evidencia y controles adecuados; no se deduce de claridad, conservador o pureza química.

Agua bacteriostática

Agua con un conservador que limita crecimiento microbiano según su formulación; no esteriliza material contaminado.

Lote

Identificador que vincula unidades y documentación de una producción; no es el nombre del compuesto ni su número CAS.

Septo

Elemento de cierre atravesable en ciertos recipientes; sus condiciones de uso afectan la integridad de la transferencia.

Péptido

Cadena de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos, cuya identidad incluye secuencia y modificaciones pertinentes.

Análogo

Entidad relacionada estructuralmente con una referencia, pero con diferencias que deben identificarse explícitamente.

Qué se ha estudiado

La bibliografía de esta ficha reúne niveles de estudio que no miden lo mismo, y conviene separarlos. El trabajo de descubrimiento midió in vitro la afinidad por el receptor de GLP-1 y la afinidad por albúmina de una serie de análogos acilados, hasta seleccionar esta entidad como candidata de intervalo semanal (PMID 26308095). En modelos animales, un trabajo en roedores cartografió a qué regiones del encéfalo llega el compuesto y en cuáles se detecta activación de c-Fos, con análisis transcriptómico de áreas microdiseccionadas; según la literatura, ese trabajo describe acceso por los órganos circunventriculares y ausencia de travesía de la barrera hematoencefálica (PMID 32213703).

Los otros tres registros son ensayos en humanos: describen diseños y desenlaces, no propiedades de un reactivo, y crecen en tamaño y en horizonte. El de fase 2 aleatorizó a 957 participantes entre varias ramas de exposición, un comparador activo y placebo, con el desenlace fijado a las 52 semanas (PMID 30122305). El siguiente asignó a 1.961 en razón 2:1 y llevó el horizonte a 68 semanas (PMID 33567185). El tercero reunió a 17.604 y siguió durante un promedio cercano a 40 meses un desenlace compuesto de muerte cardiovascular, infarto no mortal e ictus no mortal (PMID 37952131). Ninguno de esos tres marcos es el de un banco de laboratorio: se citan porque documentan qué se midió y en quién, no cómo se comporta el material en un ensayo celular.

Perfil de exposición descrito

Las dos referencias de química son las que hablan de exposición. El trabajo de descubrimiento declara como objetivo asegurar estabilidad completa frente a la degradación metabólica y elevar la afinidad por albúmina, y sitúa en el ácido graso y en la química de enlace las piezas que dieron esa afinidad sin perder potencia sobre el receptor, según la literatura (PMID 26308095). La revisión de la clase lo formula igual: la unión reversible a albúmina fue el recurso para prolongar la permanencia sistémica de la serie, con ácido graso y espaciador escogidos para maximizarla sin perder potencia sobre el receptor, según la literatura (PMID 31031702).

El único dato de exposición con cifra es de una especie animal: en minicerdo, y según la literatura, se reporta una semivida plasmática del orden de decenas de horas por vía intravenosa y un tiempo medio de residencia mayor por vía subcutánea (PMID 26308095); son valores de esa especie y no se trasladan.

Lo que estas referencias no cubren es el reactivo: ninguna aporta dato sobre la estabilidad del polvo liofilizado, el comportamiento en solución o los congelados y descongelados repetidos. Eso lo gobiernan el manejo declarado en esta ficha y el certificado del lote.

Origen y desarrollo

La molécula no es un péptido nuevo sino una reescritura del péptido similar al glucagón tipo 1 humano, en su forma 7-37. El trabajo de descubrimiento nombra las dos sustituciones que la separan de la secuencia nativa, ácido aminoisobutírico en la posición 8 y arginina en la 34, y sitúa la derivatización sobre la lisina 26, según la literatura (PMID 26308095); es la misma lectura que devuelve el nombre químico de esta ficha.

Esa combinación no salió de un tanteo. El punto de partida fue un análogo acilado de intervalo diario de la misma serie, y el objetivo, según la literatura, era llevarlo a un intervalo semanal elevando la afinidad por albúmina y cerrando la vía de degradación metabólica; esta entidad fue la seleccionada entre las candidatas (PMID 26308095). El mismo trabajo deja escrito el precio del cambio: en estudios in vitro la afinidad por el receptor de GLP-1 quedó por debajo de la de aquel análogo diario mientras la afinidad por albúmina subía (PMID 26308095). La revisión de la clase reconstruye esa línea y enumera los estudios en humanos y no humanos con los que se investigaron las dianas celulares de la serie, según la literatura (PMID 31031702).

Frente a compuestos relacionados

El catálogo tiene otros dos péptidos metabólicos, Tirzepatide y Retatrutide, y esta página ya los compara campo por campo. Lo que la tabla no dice es de dónde viene cada uno: esta entidad parte del esqueleto del péptido similar al glucagón tipo 1, según la literatura (PMID 26308095), mientras las fichas de las otras dos las declaran derivadas de la secuencia del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa.

De ese origen distinto sale un alcance distinto. Para esta entidad las referencias reunidas aquí describen una sola diana, el receptor de GLP-1, con afinidad medida in vitro (PMID 26308095, PMID 31031702); las fichas de las otras dos declaran actividad sobre dos y sobre tres receptores, y ésa es afirmación de esas fichas, no de esta bibliografía. Las tres comparten en cambio la estrategia química —acilación con ácido graso y espaciador—, descrita en literatura de la clase como recurso para prolongar la permanencia sistémica (PMID 31031702). Cuál encaja en un diseño depende de qué vía quiera aislarse; ninguna referencia compara las tres entre sí, y aquí no se establece orden de mérito.

Lo que la literatura no ha establecido

La bibliografía de esta ficha está escorada hacia el ensayo en humanos: tres de sus seis registros miden desenlaces en personas, y ninguno caracteriza el material en cultivo celular más allá de la afinidad por su receptor.

La ruta central queda abierta, y las dos referencias que la tocan no coinciden. El trabajo en roedores describe acceso por los órganos circunventriculares y activación en el tallo cerebral sin travesía de la barrera hematoencefálica, y añade áreas activadas sin contacto directo con el receptor, según la literatura (PMID 32213703); qué poblaciones pesan más queda planteado, no resuelto. La revisión de la clase, anterior, atribuye el componente central a los receptores del encéfalo sin desglosar poblaciones, según la literatura (PMID 31031702). Tampoco hay aquí comparación directa contra los otros dos metabólicos, ni dato de estabilidad del reactivo, ni puente entre especies: las 68 semanas de un ensayo en humanos (PMID 33567185) no describen nada de lo que ocurre dentro de un vial.

Referencias de estas secciones

• [5] Discovery of the Once-Weekly Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1) Analogue Semaglutide
• [6] Semaglutide lowers body weight in rodents via distributed neural pathways
• [3] Efficacy and safety of semaglutide compared with liraglutide and placebo for weight loss in patients with obesity: a randomised, double-blind, placebo and active controlled, dose-ranging, phase 2 trial
• [1] Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity
• [2] Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes
• [4] The Discovery and Development of Liraglutide and Semaglutide

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